Rimini, Elisa, il tumore e i suoi ostacoli superati: “Non parlate di battaglie, è come prendersi per mano”

«Ho scoperto un nodulo tramite l’autopalpazione e il medico di base mi ha subito indirizzato alla prevenzione senologica di Rimini. Nel giro di un’ora ero fuori con una diagnosi, seppur non scritta in attesa dell’esito dell’esame istologico, e mi avevano già sottoposta a mammografia, ecografia e biopsia. Le probabilità che fossi malata erano alte, nonostante la mancanza di casi in famiglia, e così è stato. Avevo un carcinoma triplo negativo, che è il tumore meno curabile tra quelli al seno, e navigare su Internet mi demoralizzava. Forse, tornando indietro, farei ricerche solo per porre più domande agli esperti, ma senza cadere nel tranello di Internet, perché ogni storia è un mondo a sé. Da allora sono trascorsi 9 anni ma la prima diagnosi è arrivata nell’adolescenza con il Linfoma di Hodgkin. Un periodo molto faticoso, quello dai miei 13 ai 15 anni, in cui ho affrontato cure all’epoca pesanti e senza le prospettive di guarigione che oggi dá il tumore al seno, con una sopravvivenza che dopo 5 anni si attesta all’88% e supera il 90% se viene individuato negli stadi iniziali».

«Si affrontano diverse fasi ma la diagnosi è sempre una bastonata in testa anche perché si entra in una centrifuga senza sapere cosa fare né dove andare».

«Mia figlia aveva 17 anni e il primo pensiero è andato a lei. Mi sentivo fortunata perché non era piccola ma in realtà nessun figlio è abbastanza grande per ricevere una notizia simile. Tuttavia, a distanza di anni, mi resta una certezza. Il percorso è lungo e complicato per cui dire la verità è, a mio avviso, la scelta migliore anche quando ci si rivolge ai più piccoli della famiglia. Basta usare le parole giuste e soprattutto trasmettere la volontà di affrontare tutto con calma. La seconda emozione che mi è balenata in mente al momento del “verdetto” è che, comunque fosse andata, avevo ricevuto già molto dalla vita. Solo dopo ho capito che la mia era una prospettiva sbagliata perché equivaleva a arrendersi. Nemmeno il periodo delle cure è così invalidante da chiudersi in casa, tant’è che ho continuato a lavorare. Non la definirei nemmeno una battaglia perché nelle battaglie alla fine tutti perdono, invece il nostro è più un tenersi per mano con i medici, i propri cari e un’associazione di riferimento».

«A Il punto rosa, (di cui ora è vicepresidente, ndr) che si è rivelato fondamentale facendomi conoscere persone splendide come Patrizia Bagnolini che ne è al timone. Parlare con donne che avevano vissuto la mia stessa esperienza mi ha infuso grande forza. Ci incontravamo una volta a settimana anche solo per mangiare una pizza senza parlare di continuo della malattia su cui comunque riuscivamo a scherzare mentre la gente la considera ancora un tabù. Anche piangere, assieme a queste nuove amiche, era più semplice».

«Ho dovuto sottopormi alla mastectomia e alla chemioterapia che poi ho interrotta quando mi ha portato uno scompenso cardiaco. Ma non è tutto. Due anni dopo mi hanno diagnosticato una metastasi cerebrale e le cure sono ripartite da capo. Momenti difficili, questi, lunghi 4 anni e costellati da altrettante chemioterapie. Ogni istante mi ha insegnato, però, a non demoralizzarmi restando più calma possibile. Anche il lavoro mi ha aiutato impegnandomi e facendomi sentire utile ma, lo sottolineo, si può anche scegliere di prendersi un periodo di riposo: è il momento giusto per farsi coccolare».

«Alcune donne non riescono a guardarsi allo specchio, altre invece si sentono sollevate, e questo è stato il mio caso, perché a prevalere era la sensazione di aver estirpato la malattia. Detto questo, serve comunque un percorso di accettazione e in certi casi è bene farsi aiutare da specialisti senza fare la Wonder woman di turno».

«Volersi bene e aver cura di sé è fondamentale anche durante la cura sia dal punto di vista medico che psicologico. Per fare la differenza a volte basta una camminata come quella che Il punto rosa organizzerà a Santarcangelo per il 27 ottobre».